Mitä myynnin ja markkinoinnin pitää tietää EU MDR:stä – Lunttilappu

Myyntirajoitteet.

Liiketoimintatappiot.

Sopimusmenetykset.

Mainehaitat.

Neljä myrskytyyppiä joita lääkinnällisten laitteiden myynti- ja markkinointivastaavat eivät halua iskevän tonteilleen.

Alan lainsäädäntö EU-alueella on päivittymässä, osittain kiristymässä. Lääkinnällisten laitteiden asetus – tuttavallisemmin EU MDR – tulee voimaan pian, jo 26.5.2021. Uusi asetus ei vihlaise vain yrityksesi laatu- tai sääntelyosastoa. Myös lääkinnällisten laitteiden myynti- ja markkinointiammattilaisia pistelee. Jos alan sääntelyasioita ei ole tullut kerrattua myynnissä ja markkinoinnissa viime vuosina, viimeistään nyt on syytä skarpata. Muuten alussa mainittujen ongelmien riski kasvaa. Pahimmillaan roihahtaa. Siinäpä sitten kalliita tulipaloja sammutellaan…

Tämä artikkeli auttaa sinua havaitsemaan myynnin ja markkinoinnin kannalta oleellisimmat kohdat uudistuvasta lainsäädännöstä. Haluan että sinulla on tietämys tehdä oikeita asioita oikeaan aikaan. Olet tilanteen tasalla, toivottavasti jopa edellä asiakkaitasi ja yhteistyökumppaneitasi. Tiedät mitä sääntelyn tuomia mahdollisuuksia voit työssäsi hyödyntää. Näin lisäät paitsi työsi uskottavuutta, myös myötävaikutat yrityksesi menetykseen tulevaisuudessa.

Lue lisää

Jaa kirjoitus/Share post:

Jätä kommentti

This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.